Tirzepatide 10mg

Tirzepatide je na voljo kot katalogiziran raziskovalni material v količinah 10mg, 20mg in 30mg.

“Tirzepatide” je kataloški psevdonim, ne kemijska identiteta. Tirzepatide je modificiran peptid, pridobljen iz GIP, in dvojni agonist receptorjev GIP/GLP-1; GLP-2 je drugačen endogeni 33-aminokislinski hormon. Dodelitev registra zahteva potrditev celotne modificirane strukture in oblike serije [1–3].

Kemične lastnosti in podatki o registraciji

Lastnost	Vrednost
Ime in sinonimi	LY3298176, Mounjaro, Zepbound
Kategorija materiala	Dvojni agonist receptorjev GIP/GLP-1
Zaporedje	Y(Aib)EGTFTSDYSI(Aib)LDKIAQKAFVQWLIAGGPSSGAPPPS
Molekularna formula	C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈
Povprečna molekulska masa	4813.5 g/mol
CAS registrska številka	2023788-19-2
PubChem CID	CID 156588324
Strukturne značilnosti	39-aminokislinski peptidni analog GIP z neproteinogeno aminoisomasleno kislino (Aib) na položajih 2 in 13. Lizin na položaju 20 je aciliran na svoji epsilon-amino skupini z (1,20-eikozandioil) maščobno dikislinsko enoto preko povezovalne enote, sestavljene iz gama-glutaminske kisline in dveh (2-(2-aminoetoksi)etoksi)ocetnokislinskih enot.
Videz	Bel do sivkasto bel liofiliziran prah
Topnost	Topno v bakteriostatični vodi ali sterilni vodi za injekcije.
Fizična oblika	Kataloška viala; točna sol/protiion in pomožne snovi so specifični za serijo in jih je treba preveriti v CoA in SDS.

Registrske vrednosti veljajo samo za določeno molekularno entiteto, zaporedje, konce in obliko materiala. Serijski zapisi imajo prednost pred identifikatorji literature na ravni družine.

Tirzepatide je dvojni agonist receptorjev glukoza-odvisnega insulinotropnega polipeptida (GIP) in glukagonu podobnega peptida-1 (GLP-1). Ime izdelka 'Tirzepatide' je verjetno napačno poimenovanje, saj molekula ni analog GLP-2.

Raziskovalno ozadje in objavljeni dokazi

Objavljene raziskave

Definiran referenčni material Tirzepatide lahko podpira potrditev strukture, določanje profila nečistoč, raziskave farmakologije receptorjev in razvoj analitskih metod. Ta raziskovalni kontekst zahteva natančno identiteto modificiranega peptida in ne enači kataloške viale z ločeno izdelanim zdravilom [1,3].

Trenutno znanstveno razumevanje

Klinični dokazi in dovoljenje za blagovna zdravila Tirzepatide so specifični za formulacijo, jakost, indikacijo in proizvajalca. Ne določajo identitete, čistosti, bioekvivalence, varnosti, učinkovitosti, odmerjanja, dajanja ali dovoljenja za ta kataloški material [3,4].

Tirzepatide je aktivna snov v zdravilu na recept Mounjaro. Oznaka za raziskovalno uporabo ne podeljuje dovoljenja za zdravilo in ne dovoljuje neodobrene oskrbe ljudi; FDA posebej opozarja na neodobrene izdelke Tirzepatide in izdelke, napačno označene "za raziskovalne namene". Ne sklepajte o enakovrednosti z Mounjaro ali katerim koli odobrenim izdelkom [3,4].

Tehnična primerjava

Aspekt	Ta kataloški material	Primerjalni material
Identiteta	Tirzepatide, pod pogojem potrditve njegove celotne modificirane strukture in oblike serije	Naravni humani GLP-2 peptid
Strukturna razlika	Modificiran 39-aminokislinski peptid, pridobljen iz GIP, z Aib ostanki in lipidnim konjugatom	Ločen endogeni 33-aminokislinski hormon GLP-2 brez Tirzepatide-jeve strukture
Analitska implikacija	Zahteva kontrole intaktne mase, modificiranega zaporedja, mesta konjugacije, amidacije, čistosti in analize	Podatki o zaporedju, masi in registru GLP-2 ne morejo identificirati Tirzepatide

Kakovost in testiranje

Informacije o kakovosti so specifične za serijo in predstavitev. Uporabite samo poročilo, povezano z natančno velikostjo in serijo. Poročila, navedenega za drugo velikost, serijo ali podobno poimenovan material, se ne sme obravnavati kot dokaz za ta izdelek.

Kromatografska površinska čistost, identiteta, vsebnost neto peptida ali analita, vsebnost vode ali protiiona, sterilnost, endotoksini in elementarne nečistote so različne meritve. En rezultat ne določa ostalih. Upoštevati je treba le teste, podprte z vidnim, ujemajočim se poročilom.

Ravnanje in shranjevanje v laboratoriju

Shranjujte in ravnajte le pod pogoji, navedenimi na etiketi izdelka, CoA serije in SDS. Posodo hranite zavarovano, pravilno označeno in zaščiteno pred kontaminacijo. Ne sklepajte o shranjevanju, združljivosti s topili ali stabilnosti na podlagi sorodne spojine.

Laboratorijska priprava, izbira analitskih metod, ocena tveganja, osebna zaščitna oprema in odstranjevanje odpadkov morajo slediti veljavnemu SDS in odobrenim postopkom ustanove.

Regulativni in pravni status

Obvestilo o uporabi v raziskavah

Ta material je dobavljen izključno za laboratorijske raziskave s strani usposobljenih strokovnjakov in ni namenjen za človeško ali veterinarsko uporabo. Kupci so odgovorni za skladnost z veljavnimi lokalnimi zahtevami.

Viri in reference

Pogosta vprašanja

Ali številka CAS in PubChem CID veljata za vsako serijo?

Samo, če se ujemajo točno zaporedje ali struktura, konci, konjugacija, sol ali protiion in hidratacijsko stanje. Veljata CoA serije in SDS; identifikatorja sorodne spojine se ne sme nadomestiti.

Kaj pomeni rezultat analitske čistosti?

Je specifičen za metodo in poročilo. Na primer, odstotek površine HPLC ni samodejno enak identiteti, neto vsebnosti, sterilnosti, stanju endotoksinov ali odsotnosti elementarnih nečistot.

Kako shranjevati in ravnati z materialom?

Sledite natančni etiketi, CoA serije in SDS skupaj z oceno tveganja ustanove. Uporabljajte samo informacije o shranjevanju in stabilnosti, povezane z natančno obliko materiala in serijo.

Ta spletna stran ne zagotavlja zdravstvenih nasvetov. Teh trditev nista ocenila FDA ali Evropska agencija za zdravila (EMA). Izdelki niso zdravila in niso namenjeni diagnosticiranju, zdravljenju, ozdravitvi ali preprečevanju katere koli bolezni.