Tesamorelin
❄️Liofiliziran prašek (nerekonstituiran)
Velikost:
Skupaj: €39.99
Strogo testiranje tretjih oseb
Vsaka serija naših raziskovalnih kemikalij in peptidov je podvržena neodvisnemu laboratorijskemu testiranju tretje osebe glede čistosti in identitete.
Skupaj: €39.99
Tesamorelin je na voljo kot katalogiziran raziskovalni material v količinah 5 mg in 10 mg.
Tesamorelin je 44-aminokislinski analogni humani GRF z N-(trans-3-heksenoyl) skupino in C-terminalnim amidom. Učinkovina se običajno obravnava kot material z več acetati, zato je treba za dobavljeno serijo preveriti stehiometrijo acetatov, N-acilacijo in nedotaknjeno maso [1–3].
Kemične lastnosti in registrske informacije
| Lastnost | Vrednost |
|---|---|
| Ime in sinonimi | Egrifta, TH9507 |
| Kategorija materiala | Analog GHRH |
| Zaporedje | (trans-Hexenoyl)-YADAIETNSYRKVLGQLSARKLLQDIMSRQQGESNQERGARARL-NH2 |
| Molekulska formula | C221H366N72O67S |
| Povprečna molekulska masa | 5135.78 g/mol |
| CAS Registrska številka | 218620-54-1 |
| PubChem CID | CID 16137939 |
| Strukturne značilnosti | 44-aminokislinski peptidni analog humanega rastnega hormona, ki sprošča hormon (GHRH) z N-terminalno trans-3-heksenoilno modifikacijo skupine in C-terminalno amidacijo. |
| Videz | Beli do umazano beli liofiliziran prah |
| Topnost | Rekonstituirati z bakteriostatsko ali sterilno vodo. |
| Fizična oblika | Kataloška viala; točna sol/protiion in pomožne snovi so specifične za serijo in jih je treba preveriti v CoA in SDS. |
Regulativne vrednosti veljajo samo za specifično molekularno entiteto, zaporedje, termine in obliko materiala. Serijski zapisi imajo prednost pred identifikatorji literature na ravni družine.
Stabiliziran analog GHRH. N-terminalna modifikacija ščiti peptid pred razgradnjo z dipeptidil peptidazo-4 (DPP-4), kar podaljšuje njegov razpolovni čas in trajanje delovanja.
Raziskovalno ozadje in objavljeni dokazi
Objavljene raziskave
Opredeljeni konteksti vključujejo vezavo in signalizacijo na človeški receptor GHRH, primerjavo strukture in aktivnosti N-acilacije, analizo nedotaknjene mase in protiionov ter analitično ločevanje od krajših fragmentov GRF [1–3].
Trenutno znanstveno razumevanje
Regulativni in klinični dokumenti opisujejo ločeno izdelan medicinski material in ne potrjujejo te kataloške serije. Ne smejo se pretvarjati v trditve o uporabi pri ljudeh, učinkovitosti, varnosti ali odmerjanju.
Tesamorelin je v nekaterih jurisdikcijah odobrena zdravilna učinkovina.
Tehnična primerjava
| Vidik | Ta kataloški material | Primerjalni material |
|---|---|---|
| Identiteta | Tesamorelin: N-heksenoyliran človeški GRF(1–44)-NH₂ | Sermorelin: neaciliran človeški GRF(1–29)-NH₂ |
| Strukturna razlika | 44 ostankov plus N-(trans-3-heksenoyl) skupina | Krajši 29-ostankov neaciliran fragment |
| Analitična implikacija | Potrdite celotno 44-ostankovno zaporedje, N-acilno skupino, vsebnost amida in acetata | Izrazito nedotaknjeno maso, retencijo in referenco za nečistote |
Kakovost in testiranje
Informacije o kakovosti so specifične za serijo in predstavitev. Uporabite le poročilo, povezano z natančno velikostjo in serijo. Poročila, navedena za drugo velikost, serijo ali podobno poimenovan material, se ne smejo obravnavati kot dokaz za ta izdelek.
Kromatografska čistota površine, identiteta, vsebnost neto peptida ali analita, vsebnost vode ali protiionov, sterilnost, endotoksin in elementarne nečistote so različne meritve. En rezultat ne potrjuje drugih. Le testi, podprti z vidnim, ustreznim poročilom, se lahko štejejo za razpoložljive.
Ravnanje in shranjevanje v laboratoriju
Shranjujte in ravnajte samo pod pogoji, navedenimi na etiketi izdelka, CoA serije in SDS. Posodo hranite varno, pravilno označeno in zaščiteno pred kontaminacijo. Ne sklepajte o shranjevanju, združljivosti s topili ali stabilnosti iz sorodne spojine.
Priprava v laboratoriju, izbira analitske metode, ocena tveganja, osebna zaščitna oprema in odstranjevanje odpadkov morajo biti v skladu z veljavnim SDS in odobrenimi postopki ustanove.
Regulativni in pravni status
| Obvestilo o uporabi za raziskovalne namene | Ta material je dobavljen izključno za laboratorijske raziskave s strani kvalificiranih strokovnjakov in ni namenjen za človeško ali veterinarsko uporabo. Kupci so odgovorni za skladnost z veljavnimi lokalnimi zahtevami. |
Viri in reference
- [1] Pregled kemije U.S. FDA za Tesamorelin.
- [2] PubChem. Zapis spojine Tesamorelin.
- [3] DailyMed. Informacije o izdelku Tesamorelin.
Pogosto zastavljena vprašanja
Ali se CAS številka in PubChem CID nanašata na vsako obliko serije?
Samo, če se ujemajo natančno zaporedje ali struktura, termini, konjugacija, sol ali protiion in stanje hidratacije. Veljata CoA serije in SDS; identifikatorja sorodne spojine se ne sme nadomestiti.
Kaj pomeni rezultat analitične čistote?
Je specifičen za metodo in poročilo. Na primer, odstotek površine HPLC ni samodejno enak identiteti, neto vsebnosti, sterilnosti, statusu endotoksina ali odsotnosti elementarnih nečistot.
Kako shranjevati in ravnati z materialom?
Upoštevajte natančno etiketo, CoA serije in SDS skupaj z oceno tveganja ustanove. Uporabite samo informacije o shranjevanju in stabilnosti, povezane z natančno obliko materiala in serijo.
Namenjeno je izključno poskusom in vitro ter se ne sme:
- uporabljati v kliničnih preskušanjih pri ljudeh
- dajati ljudem v okviru poskusa ali raziskave
- posredovati tretji osebi za uporabo v raziskavah na ljudeh.