Selank

Selank je dobavljen kot katalogiziran raziskovalni material v 5 mg in 10 mg.

Selank je definiran sedemaminokislinski peptid, ki izhaja iz tuftsina. Prosti peptid, N-acetil analog in materiali acetata ali TFA niso isti analitski artikel; sekvenca, termini in protijon se morajo ujemati z zapisom identitete serije [1,2].

Kemične lastnosti in registrski podatki

Registrske vrednosti veljajo samo za specifično molekularno entiteto, sekvenco, termine in obliko materiala. Zapisi serij imajo prednost pred identifikatorji literature na ravni družine.

Selank je sintetični heptapeptid, razvit v Rusiji, znan po svojih anksiolitičnih, nootropnih in imunomodulatornih lastnostih. Je fragment težke verige človeškega imunoglobulina G (IgG).

Raziskovalno ozadje in objavljeni dokazi

Objavljene raziskave

Objavljena dela podpirajo previdno uporabo pri raziskavah identitete peptidov, razgradnje in genske ekspresije na glodalcih ali celičnih modelih, vključno z raziskovalno analizo poti, povezanih z GABO. En potrjen direktni tarčni receptor ni bil določen [2,3].

Trenutno znanstveno razumevanje

Literatura je pretežno mehanistična, celične in živalske raziskave in ne vzpostavlja profila za uporabo pri ljudeh. Rezultatov za N-acetil Selank, druge soli ali ločeno proizvedene izdelke se ne sme prenašati na to serijo.

Tehnična primerjava

Kakovost in testiranje

Podatki o kakovosti so specifični za serijo in predstavitev. Uporabite le poročilo, povezano z natančno velikostjo in serijo. Poročila, navedena za drugo velikost, serijo ali podobno imenovan material, se ne smejo obravnavati kot dokaz za ta izdelek.

Kromatografska površinska čistost, identiteta, vsebnost čistega peptida ali analita, vsebnost vode ali protijona, sterilnost, endotoksin in elementarne nečistote so različne meritve. En rezultat ne določa drugih. Le testi, podprti z vidnim, ujemajočim se poročilom, se lahko štejejo za razpoložljive.

Ravnanje in shranjevanje v laboratoriju

Shranjujte in ravnajte samo pod pogoji, navedenimi na etiketi izdelka, CoA serije in SDS. Posodo hranite zavarovano, pravilno identificirano in zaščiteno pred kontaminacijo. Ne sklepajte o shranjevanju, združljivosti s topili ali stabilnosti na podlagi sorodne spojine.

Laboratorijska priprava, izbira analitske metode, ocena tveganja, osebna zaščitna oprema in odstranjevanje odpadkov morajo slediti veljavnim SDS in odobrenim postopkom ustanove.

Regulativni in pravni status

Viri in reference

1. [1] PubChem. Zapis spojine Selank.
2. [2] FDA GSRS. Zapis snovi Selank.
3. [3] Volkova et al. Transcriptomski učinki Selanka v modelu glodalcev. Frontiers in Pharmacology (2016).

Pogosto zastavljena vprašanja

Ali CAS številka in PubChem CID veljata za vsako obliko serije?

Le, ko se ujema natančna sekvenca ali struktura, termini, konjugacija, sol ali protijon in stanje hidracije. Veljata CoA serije in SDS; identifikatorja sorodne spojine se ne sme nadomestiti.

Kaj pomeni rezultat analitske čistosti?

Specifičen je za metodo in poročilo. Na primer, odstotek površine HPLC ni samodejno enak identiteti, neto vsebnosti, sterilnosti, statusu endotoksinov ali odsotnosti elementarnih nečistot.

Kako je treba material shranjevati in z njim ravnati?

Upoštevajte natančno etiketo, CoA serije in SDS skupaj z oceno tveganja ustanove. Uporabite le informacije o shranjevanju in stabilnosti, povezane z natančno obliko materiala in serijo.