
❄️Liofiliziran prašek (nerekonstituiran)
Velikost:
Skupaj: €26.99
Strogo testiranje tretjih oseb
Vsaka serija naših raziskovalnih kemikalij in peptidov je podvržena neodvisnemu laboratorijskemu testiranju tretje osebe glede čistosti in identitete.
Skupaj: €26.99
Semax je dobavljen kot kataloški raziskovalni material v količinah 5 mg in 10 mg.
Semax je sedem-ostankovna sekvenca ACTH(4–7)-Pro-Gly-Pro MEHFPGP. N-acetilne variante in acetatne ali TFA soli so ločeni analitični artikli; natančne končnice in protiion morajo ustrezati CoA serije [1–3].
| Lastnost | Vrednost |
|---|---|
| Ime in sinonimi | Pro-Gly-Pro-ACTH(4-7), fragment ACTH(4-10), Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro |
| Kategorija materiala | Nootropni peptid |
| Zaporedje | H-MEHFPFP-OH |
| Molekularna formula | C37H51N9O10S |
| Povprečna molekulska masa | 813.93 g/mol |
| Registrska številka CAS | 80714-61-0 |
| PubChem CID | CID 132303 |
| Strukturne značilnosti | Heptapeptidni analog fragmenta ACTH(4-10) s C-terminalno razširitvijo Pro-Gly-Pro. |
| Videz | Bel do sivkasto bel liofiliziran prah |
| Topnost | Topno v sterilni ali bakteriostatični vodi. |
| Fizična oblika | Kataloška viala; natančna sol/protiion in pomožne snovi so specifične za serijo in jih je treba preveriti v CoA in SDS. |
Registrske vrednosti veljajo samo za specifično molekularno entiteto, zaporedje, končnice in obliko materiala. Serijski zapisi imajo prednost pred identifikatorji literature na ravni družine.
Semax je sintetični peptid z nootropnimi, nevroprotektivnimi in nevrogenimi lastnostmi, razvit iz fragmenta endogenega nevropeptidnega adrenokortikotropnega hormona (ACTH).
Podprti raziskovalni konteksti vključujejo identiteto in stabilnost peptida, genske ekspresijske modele glialnih celic ter biofizikalne poskuse interakcije peptid–membrana ali koordinacije kovin. Literatura ne ugotavlja enega dokončnega mehanizma neposrednega receptorja [2,3].
Dokazi so predvsem celične, živalske in biofizikalne raziskave. Rezultatov drugače terminiranega, acetiliranega ali soljenega materiala Semax ni mogoče prenesti na to serijo, literatura pa ne potrjuje primernosti za uporabo pri ljudeh.
| Vidik | Ta kataloški material | Primerjalni material |
|---|---|---|
| Identiteta | Semax: MEHFPGP, heptapeptid, pridobljen iz fragmenta ACTH | Selank: TKPRPGP, heptapeptid, pridobljen iz tuftsina |
| Strukturna razlika | N-terminalna regija Met-Glu-His-Phe, ki ji sledi PGP | N-terminalna regija Thr-Lys-Pro-Arg, ki ji sledi PGP |
| Analitična implikacija | Uporabite Semax-specifično retencijo, intaktno maso, ki vsebuje žveplo, in reference za nečistote | Skupna PGP končnica ne pomeni zamenljivosti |
Informacije o kakovosti so specifične za serijo in predstavitev. Uporabite samo poročilo, povezano z natančno velikostjo in serijo. Poročila, navedena za drugo velikost, serijo ali podobno imenovani material, se ne smejo obravnavati kot dokaz za ta izdelek.
Kromatografska površinska čistost, identiteta, vsebnost neto peptida ali analita, vsebnost vode ali protiiona, sterilnost, endotoksini in elementarne nečistote so različne meritve. En rezultat ne določa ostalih. Kot razpoložljive se smejo obravnavati le preizkuse, podprte z vidnim, ujemajočim se poročilom.
Shranjujte in ravnajte samo pod pogoji, navedenimi na etiketi izdelka, serijski CoA in SDS. Posodo hranite zavarovano, pravilno identificirano in zaščiteno pred kontaminacijo. Ne sklepajte o shranjevanju, združljivosti topil ali stabilnosti iz sorodne spojine.
Laboratorijska priprava, izbira analitske metode, ocena tveganja, osebna zaščitna oprema in odstranjevanje odpadkov morajo slediti veljavnim SDS in odobrenim postopkom ustanove.
| Obvestilo za raziskovalno uporabo | Ta material je dobavljen izključno za laboratorijske raziskave s strani kvalificiranih strokovnjakov in ni namenjen za humano ali veterinarsko uporabo. Kupci so odgovorni za skladnost z veljavnimi lokalnimi zahtevami. |
Le če se natančno ujemajo zaporedje ali struktura, končnice, konjugacija, sol ali protiion in hidratacijsko stanje. Veljata serijski CoA in SDS; identifikatorja sorodne spojine se ne sme nadomestiti.
Je specifičen za metodo in poročilo. Na primer, odstotek površine HPLC ni samodejno enak identiteti, neto vsebnosti, sterilnosti, statusu endotoksina ali odsotnosti elementarnih nečistot.
Upoštevajte natančno etiketo, serijsko CoA in SDS skupaj z oceno tveganja ustanove. Uporabite samo informacije o shranjevanju in stabilnosti, povezane z natančno obliko materiala in serijo.
Namenjeno je izključno poskusom in vitro ter se ne sme: