CJC-1295 no DAC

Opis

CJC-1295 brez DAC je sintetični analog rastnemu hormonu sproščujočega hormona (GHRH), zasnovan za stimulacijo receptorja rastnemu hormonu sproščujočega hormona hipofize (GHRHR), hkrati pa kaže večjo metabolno stabilnost kot naravni GHRH. Peptid, ki izhaja iz biološko aktivnega 29-aminokislinskega območja človeškega GHRH, vključuje štiri ciljane zamenjave aminokislin, ki izboljšajo odpornost proti encimski razgradnji, hkrati pa ohranjajo afiniteto do receptorja in fiziološko signalizacijo receptorja.

Za razliko od rekombinantnega človeškega rastnega hormona (rHGH), CJC-1295 brez DAC stimulira endogeno izločanje rastnega hormona z aktiviranjem receptorja GHRH navzgor znotraj hipotalamusno-hipofizne osi. Njegovo relativno kratko trajanje delovanja omogoča raziskovalcem, da preučujejo regulacijo osi rastni hormon/insulin-podobni rastni faktor-1 (GH/IGF-1), endokrine povratne mehanizme, farmakologijo receptorjev in fiziološko pulzativno izločanje rastnega hormona pod pogoji, ki bolj spominjajo na naravno signalizacijo GHRH kot dolgodelujoči analogi GHRH.

Raziskovalci v Evropski uniji lahko kupijo CJC-1295 brez DAC 5mg pri PeptaGen Labs kot visoko čiste raziskovalne spojine, neodvisno testirane s strani akreditiranih laboratorijev, pri čemer je vsaki seriji izdelka priloženo potrdilo o analizi za preverjanje identitete, čistosti in analitične kakovosti.

CJC-1295 brez DAC proti CJC-1295 z DAC proti Modified GRF (1-29)

Čeprav si CJC-1295 brez DAC in CJC-1295 z DAC delita enako modificirano ogrodje GHRH in aktivirata isti receptor, se bistveno razlikujeta po svojem farmakokinetičnem vedenju. CJC-1295 z DAC vključuje kompleks za afiniteto do zdravila (Drug Affinity Complex), ki tvori stabilno kovalentno vez s krožečim serumskim albuminom, kar podaljša njegov razpolovni čas iz približno 30 minut na približno en teden.

CJC-1295 brez DAC nima te modifikacije za vezavo na albumin, zato je prednostno raziskovalno orodje, ko sta v središču preiskave prehodna aktivacija receptorja in fiziološka endokrina signalizacija.

Po drugi strani je Modified GRF (1-29) znanstveno ime za peptid, ki se običajno trži kot CJC-1295 brez DAC ali CJC-1295 no DAC. Vsi trije nazivi se nanašajo na enak analog GHRH s štirimi zamenjavami. Alternativna tržna terminologija je bila sprejeta preprosto zato, da se peptid loči od CJC-1295 z DAC, ki vključuje dodatni Drug Affinity Complex in zato kaže bistveno drugačne farmakokinetične lastnosti.

Kemične lastnosti in podatki o registraciji

Klinični podatki o CJC-1295 brez DAC

Za razliko od CJC-1295 z DAC, CJC-1295 brez DAC ni bil predmet namenskega kliničnega razvojnega programa. Glavne objavljene študije vključujejo dolgodelujoče analoge GHRH, ki ocenjujejo formulacijo DAC, ki se veže na albumin.

Modified GRF (1-29) je bil opredeljen predvsem z inženiringom peptidov, farmakologijo receptorjev in laboratorijskimi raziskavami. Kljub temu si obe spojini delita enako modificirano peptidno ogrodje GHRH in s tem enak temeljni mehanizem aktivacije receptorja.

Opazovanja iz analoga DAC zagotavljajo pomemben vpogled v farmakologijo samega modificiranega peptida, medtem ko odsotnost kompleksa za afiniteto do zdravila pomeni, da CJC-1295 brez DAC povzroči bistveno krajšo aktivacijo receptorja in izrazito drugačen farmakokinetični profil.

V skladu s tem so opazovanja, obravnavana tukaj, namenjena izključno opisovanju farmakoloških lastnosti spojine in jih ne smemo razlagati kot podporo kakršni koli klinični uporabi. CJC-1295 brez DAC je na voljo izključno za raziskovalne namene.

Razvoj Modified GRF (1-29)

CJC-1295 brez DAC je bil razvit iz biološko aktivnega 29-aminokislinskega fragmenta človeškega GHRH z uvedbo štirih zamenjav aminokislin, ki izboljšajo odpornost proti encimski razgradnji, hkrati pa ohranjajo afiniteto do receptorja za rastni hormon, ki sprošča hormon (GHRHR). Za razliko od naravnega GHRH, ki ga encimi, kot je dipeptidil peptidaza IV (DPP-IV), hitro inaktivirajo, Modified GRF (1-29) kaže izboljšano metabolno stabilnost, hkrati pa ohranja kratkotrajno aktivacijo receptorja, potrebno za fiziološke študije pulzativnega izločanja rastnega hormona. [1]

Povezava s CJC-1295 z DAC

Štiri aminokislinske zamenjave, ki jih najdemo v Modified GRF (1-29), tvorijo tudi peptidno ogrodje CJC-1295 z DAC. Klinične študije analoga DAC so pokazale, da te zamenjave ohranjajo endogeno pulzativnost rastnega hormona, hkrati pa povečajo koncentracije krožečega rastnega hormona in insulin-podobnega rastnega faktorja-1 (IGF-1). [1]

Glavna farmakokinetična razlika med obema molekulama je dodatek kompleksa za afiniteto do zdravila, ki podaljša razpolovni čas analoga DAC iz minut na približno en teden z vezavo na albumin. Brez te modifikacije ostaja CJC-1295 brez DAC kratkodelujoč analog GHRH, zasnovan za prehodno aktivacijo receptorja in ne za dolgotrajno endokrino stimulacijo.

Kljub temu obe spojini delujeta preko istega dobro opredeljenega receptorja GHRH kot endogeni GHRH, njena farmakologija pa je razumljena iz desetletij raziskav regulacije rastnega hormona v hipotalamusu, inženiringa peptidov in signalizacije receptorja GHRH.

Sodobni pregledi še naprej uporabljajo Modified GRF (1-29) kot primer, kako lahko ciljane aminokislinske zamenjave izboljšajo stabilnost peptida, ne da bi bistveno spremenile fiziološko funkcijo receptorja.

Evropska agencija za zdravila (EMA), ameriška uprava za hrano in zdravila (FDA) ali kateri koli drug pomemben regulator zdravil niso odobrili nobene formulacije CJC-1295 kot zdravila. Naše trenutno razumevanje spojine izhaja iz objavljene farmakologije, kemije peptidov in endokrinih raziskav, ne pa iz odobrene terapevtske uporabe.

Raziskovalne uporabe CJC-1295 brez DAC

CJC-1295 brez DAC se uporablja predvsem kot raziskovalno orodje za preučevanje kratkotrajne aktivacije receptorja za rastni hormon (GHRHR) in fiziološke regulacije osi rastni hormon/insulin-podobni rastni faktor-1 (GH/IGF-1). Za razliko od dolgodelujočih analogov GHRH, njegov razmeroma kratek razpolovni čas omogoča raziskovalcem, da preučujejo prehodne endokrine odzive, ki bolj spominjajo na naravno pulzativno sproščanje hipotalamičnega GHRH.

Fiziologija pulzativnega rastnega hormona

Primarna raziskovalna uporaba CJC-1295 brez DAC je preučevanje fiziološke pulzativnosti rastnega hormona. Ker se peptid hitro očisti po aktivaciji receptorja, zagotavlja uporaben model za preučevanje časa, amplitude in pogostosti endogenega izločanja rastnega hormona brez dolgotrajne zasedenosti receptorja. To je še posebej dragoceno pri študijah hipotalamusno-hipofizne regulacije in endokrine povratne zanke. [1]

Farmakologija receptorja za sproščujoči hormon rastnega hormona

Modified GRF (1-29) se pogosto uporablja za preučevanje farmakologije receptorja GHRH in znotrajceličnih signalnih poti, ki uravnavajo sintezo in izločanje rastnega hormona. Z ohranjanjem značilnosti vezave na receptor naravnega GHRH, hkrati pa z izboljšanjem presnovne stabilnosti, peptid raziskovalcem omogoča ocenjevanje aktivacije receptorja, interakcij ligand-receptor in nadaljnjih signalnih poti pod nadzorovanimi eksperimentalnimi pogoji. [2]

Primerjalne študije analogov GHRH

CJC-1295 brez DAC se pogosto ocenjuje skupaj z naravnim GHRH, Sermorelinom in CJC-1295 z DAC za preučevanje, kako strukturne modifikacije vplivajo na stabilnost peptida, aktivacijo receptorja in farmakokinetično vedenje. Te primerjalne študije so prispevale k širšemu razumevanju, kako lahko inženiring peptidov izboljša presnovno stabilnost, ne da bi bistveno spremenil farmakologijo receptorja.

Kombinirana signalizacija z izločevalci rastnega hormona

Ker receptor GHRH in receptor za izločevalce rastnega hormona (GHSR-1a) uravnavata izločanje rastnega hormona preko komplementarnih signalnih poti, se CJC-1295 brez DAC pogosto preučuje skupaj z agonisti receptorjev za grelin, kot je Ipamorelin. Eksperimentalni modeli uporabljajo te spojine za preučevanje navzkrižnega delovanja receptorjev, endokrine regulacije in usklajenega nadzora endogenega sproščanja rastnega hormona.

Inženiring peptidov in presnovna stabilnost

Štiri aminokislinske zamenjave v Modified GRF (1-29) so postale široko citiran primer racionalnega inženiringa peptidov. Raziskovalci še naprej preučujejo, kako ciljane strukturne modifikacije izboljšajo odpornost proti encimski razgradnji, hkrati pa ohranjajo afiniteto do receptorja, kar zagotavlja vpogled v strategije za podaljšanje stabilnosti peptidov brez uporabe tehnologij vezave na albumin ali drugih dolgodelujočih sistemov za dostavo.

Kako deluje CJC-1295 brez DAC (mehanizem delovanja)

CJC-1295 brez DAC je agonist receptorja za rastni hormon, ki sprošča hormon (GHRHR), receptorja, vezanega na G-protein razreda B, izraženega predvsem na somatotropnih celicah sprednjega režnja hipofize. Z vezavo na ta receptor peptid stimulira endogeno izločanje rastnega hormona po isti fiziološki poti kot naravni GHRH, hkrati pa kaže večjo odpornost proti encimski razgradnji zaradi štirih ciljanih aminokislinskih zamenjav. Za razliko od CJC-1295 z DAC ne vključuje modifikacije za vezavo na albumin in zato povzroča prehodno in ne dolgotrajno aktivacijo receptorja.

Ciljno delovanje

V fizioloških pogojih se hipotalamični GHRH veže na receptor GHRH na somatotropih hipofize, kar sproži sintezo in izločanje rastnega hormona. Naravni GHRH hitro razgradijo krožeče proteaze, zlasti dipeptidil peptidaza IV (DPP-IV), kar omejuje njegovo biološko aktivnost na le nekaj minut.

CJC-1295 brez DAC ohranja značilnosti vezave na receptor naravnega GHRH, hkrati pa ima štiri aminokislinske zamenjave: D-Ala², Gln⁸, Ala¹⁵ in Leu²⁷, kar izboljša odpornost proti encimski razgradnji, ne da bi spremenilo specifičnost receptorja. [3]

Prav tako so štiri aminokislinske zamenjave v Modified GRF (1-29) pomemben primer racionalnega inženiringa peptidov, ki dokazujejo, kako lahko ciljane strukturne spremembe podaljšajo biološko aktivnost, ne da bi bistveno spremenile fiziološko funkcijo receptorja.

Nadaljnje signalne poti

Aktivacija receptorja GHRH primarno stimulira signalno pot Gs, aktivira adenilat ciklazo in poveča znotrajcelični ciklični AMP (cAMP). Povišan cAMP aktivira proteinsko kinazo A (PKA), kar vodi do fosforilacije transkripcijskih faktorjev, kot je CREB, in spodbuja sintezo in izločanje rastnega hormona. Signalne poti, odvisne od kalcija, prav tako prispevajo k sproščanju hormonov, usklajujejo eksocitozo shranjenega rastnega hormona iz somatotropov hipofize. [3]

Endokrini učinki

Rastni hormon, sproščen kot odziv na CJC-1295 brez DAC, deluje na več perifernih tkiv, zlasti na jetra, kjer stimulira proizvodnjo insulin-podobnega rastnega faktorja-1 (IGF-1). Ker peptid stimulira endogeno sproščanje hormona namesto neposrednega dovajanja rastnega hormona, ostaja normalna endokrina povratna zanka, ki vključuje somatostatin, GHRH in krožeči IGF-1, nedotaknjena. Zaradi tega je spojina dragoceno raziskovalno orodje za preučevanje fiziološke regulacije somatotropne osi.

Prehodna aktivacija receptorja

Definirajoča farmakokinetična značilnost CJC-1295 brez DAC je njegovo relativno kratko trajanje delovanja. Čeprav štiri aminokislinske zamenjave izboljšajo presnovno stabilnost v primerjavi z naravnim GHRH, peptid ostaja kratkodelujoč analog, ker mu manjka kompleks za afiniteto do zdravila, odgovoren za vezavo na albumin.

Posledična prehodna aktivacija receptorja bolj spominja na endogeno signalizacijo hipotalamičnega GHRH in omogoča raziskovalcem preučevanje izločanja rastnega hormona pod pogoji, ki ohranjajo normalen endokrini čas.

Primerjava CJC-1295 brez DAC proti CJC-1295 z DAC proti Ipamorelinu proti Sermorelinu

CJC-1295 brez DAC se večinoma uvršča med druge peptide, povezane z rastnim hormonom, čeprav se te spojine bistveno razlikujejo tako po tarčah receptorjev kot po farmakokinetičnih profilih.

Kakovost in testiranje

PeptaGen Labs je zavezano k ohranjanju najvišjih standardov kakovosti in čistosti peptidov. Vsaka serija je podvržena analizi čistosti s HPLC in neodvisnemu testiranju s strani akreditiranih laboratorijev tretjih oseb, vključno z Janoshik Analytical. Testiranje presega kromatografsko čistost in vključuje vsebnost peptida, sterilnost, endotoksin in pregled težkih kovin, kar raziskovalcem zagotavlja celovito oceno kakovosti izdelka.

Vsakemu izdelku je priloženo potrdilo o analizi, specifično za serijo, ki ga je mogoče neposredno slediti laboratoriju za testiranje in natančni analizirani seriji. To omogoča raziskovalcem, da neodvisno preverijo identiteto, čistost in primernost izdelka za laboratorijske raziskave z uporabo preglednih, sledljivih analitičnih podatkov.

Kot kratkodelujoč analog GHRH, CJC-1295 brez DAC zahteva potrditev tako čistosti kot molekulske identitete. Medtem ko HPLC preverja kromatografsko čistost, komplementarne tehnike, kot je LC-MS, potrjujejo, da je material pravilen peptid in razlikujejo Modified GRF (1-29) od strukturno sorodnih analogov GHRH, vključno s CJC-1295 z DAC. Skupaj te analitične metode zagotavljajo večjo zanesljivost identitete in celovitosti raziskovalnega materiala.

Pravilno ravnanje in shranjevanje sta enako pomembna za ohranjanje stabilnosti peptida. CJC-1295 brez DAC se dobavlja kot liofiliziran prah in ga je treba shranjevati zaprtega, suhega in zaščitenega pred svetlobo, po možnosti pri -20°C ali manj, dokler ni potreben za raziskave. Po rekonstituciji z bakteriostatično ali sterilno vodo je treba raztopino hraniti v hladilniku pri 2–8°C, zaščiteno pred kontaminacijo, in jo porabiti v okviru uveljavljenih protokolov stabilnosti laboratorija.

Izogibati se je treba praksam, kot so ponavljajoči se cikli zamrzovanja-odtaljevanja, dolgotrajna izpostavljenost povišanim temperaturam in močno mešanje, saj lahko vsaka od njih pospeši razgradnjo peptida in ogrozi celovitost vzorca.

Regulacija in zakonodaja

Vsi izdelki, ki jih dobavlja PeptaGen Labs, so namenjeni izključno za raziskovalne in razvojne namene. Ti materiali so dobavljeni izključno kot laboratorijski reagenti za znanstvene raziskave in niso odobreni za uporabo pri ljudeh ali živalih.

Ta izdelek ni zdravilo, hrana, prehransko dopolnilo, medicinski pripomoček ali kozmetika. CJC-1295 brez DAC ni bil odobren kot zdravilo s strani Evropske agencije za zdravila (EMA), ameriške uprave za hrano in zdravila (FDA) ali katerega koli drugega nacionalnega regulatorja zdravil. Čeprav je bil peptid široko opredeljen v inženiringu peptidov, farmakologiji receptorjev in endokrinih raziskavah, ni zaključil kliničnega razvoja, potrebnega za pridobitev dovoljenja za promet.

Vse izjave glede spojine izhajajo iz objavljene znanstvene literature in jih nobena regulativna agencija ni ocenila. Ti materiali niso namenjeni diagnosticiranju, zdravljenju, ozdravitvi ali preprečevanju katere koli bolezni.

Z materiali lahko ravnajo le ustrezno usposobljeni strokovnjaki, usposobljeni za laboratorijske raziskovalne postopke. Vnos tega izdelka v ljudi ali živali je prepovedan in lahko krši veljavne zakone in predpise. Kupci so odgovorni za zagotovitev, da je celotna nabava, uvoz, shranjevanje, ravnanje, uporaba in odstranjevanje v skladu z zakonodajo, ki velja v njihovi jurisdikciji. Nacionalne zahteve, ki urejajo raziskovalne kemikalije, se med državami razlikujejo.

LABORATORIJSKI REAGENT, SAMO ZA RAZISKOVALNE NAMENE. Ni zdravilo ali hrana. Ni za prehrano ljudi.

Viri in reference

• Lumpkin MD, Mulroney SE, Haramati A. Inhibition of pulsatile growth hormone (GH) secretion and somatic growth in immature rats with a synthetic GH-releasing factor antagonist. Endocrinology. 1989;124(3):1154-1159.
• Jetté L, Léger R, Thibaudeau K, et al. Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog. Endocrinology. 2005;146(7):3052-3058.
• Halmos G, Szabo Z, Dobos N, et al. Growth hormone-releasing hormone receptor (GHRH-R) and its signaling. Reviews in Endocrine and Metabolic Disorders. 2025;26(3):343-352.
• Sackmann-Sala L, Ding J, Frohman LA, et al. Activation of the GH/IGF-1 axis by CJC-1295, a long-acting GHRH analog, results in serum protein profile changes in normal adult subjects. Growth Hormone & IGF Research. 2009;19(6):471-477.

Pogosto zastavljena vprašanja

Kaj je CJC-1295 brez DAC?

CJC-1295 brez DAC je kratkodelujoč sintetični analog rastnemu hormonu sproščujočega hormona (GHRH), znan tudi kot Modified GRF (1-29). Stimulira receptor za rastni hormon, ki sprošča hormon (GHRHR) v sprednjem režnju hipofize, s čimer spodbuja endogeno izločanje rastnega hormona, hkrati pa ohranja normalno fiziološko endokrino povratno zanko. Za razliko od CJC-1295 z DAC ne vključuje kompleksa za afiniteto do zdravila (Drug Affinity Complex) in zato povzroča prehodno aktivacijo receptorja z razpolovnim časom v obtoku približno 30 minut.

Kakšna je razlika med CJC-1295 brez DAC in CJC-1295 z DAC?

Glavna razlika je prisotnost kompleksa za afiniteto do zdravila (DAC). Modified GRF (1-29), ki se običajno trži kot CJC-1295 brez DAC ali CJC-1295 no DAC, vsebuje enako modificirano peptidno ogrodje GHRH, vendar mu manjka modifikacija DAC za vezavo na albumin. Posledično CJC-1295 brez DAC ostaja kratkodelujoč peptid, medtem ko CJC-1295 z DAC ostane v obtoku približno en teden. Čeprav oba aktivirata isti receptor in si delita enak temeljni mehanizem delovanja, se uporabljata za različna področja laboratorijskih raziskav zaradi svojih bistveno različnih farmakokinetičnih profilov.

Kako deluje CJC-1295 brez DAC?

CJC-1295 brez DAC deluje kot agonist receptorja za rastni hormon, ki sprošča hormon (GHRHR), s čimer stimulira endogeno sintezo in izločanje rastnega hormona preko normalne hipotalamusno-hipofizne signalne poti. Njegove štiri aminokislinske zamenjave izboljšajo presnovno stabilnost, hkrati pa ohranjajo fiziološko aktivacijo receptorja, kar raziskovalcem omogoča preučevanje pulzativnega izločanja rastnega hormona, endokrine povratne zanke in regulacije osi GH/IGF-1 pod pogoji, ki tesno posnemajo aktivnost naravnega GHRH.

Zakaj so bile štiri aminokislinske zamenjave uvedene v Modified GRF (1-29)?

Modified GRF (1-29) vključuje štiri ciljane aminokislinske zamenjave: D-Ala², Gln⁸, Ala¹⁵ in Leu²⁷. Te so bile uvedene za izboljšanje odpornosti proti encimski razgradnji, hkrati pa za ohranjanje biološke aktivnosti na receptorju GHRH, kar podaljšuje biološko stabilnost peptida, ne da bi spremenilo njegov temeljni mehanizem delovanja ali zahtevalo kompleks za afiniteto do zdravila (Drug Affinity Complex), ki se uporablja v CJC-1295 z DAC.

Ali je bil CJC-1295 brez DAC preučevan pri ljudeh?

Namenjene klinične študije na ljudeh so se osredotočale predvsem na CJC-1295 z DAC in ne na Modified GRF (1-29). Posledično objavljeni dokazi za CJC-1295 brez DAC izhajajo predvsem iz inženiringa peptidov, farmakologije receptorjev, endokrine fiziologije in laboratorijskih raziskav, ki opredeljujejo njegov mehanizem delovanja in biološke lastnosti.

Ali je CJC-1295 brez DAC na voljo samo za raziskovalno uporabo?

Da. PeptaGen Labs dobavlja CJC-1295 brez DAC v Evropi kot laboratorijski raziskovalni reagent. Izdelek je namenjen izključno za znanstvene raziskave in ni zdravilo, hrana, prehransko dopolnilo ali veterinarski izdelek. Ni namenjen diagnosticiranju, zdravljenju, ozdravitvi ali preprečevanju katere koli bolezni in se ne sme dajati ljudem ali živalim.

Ali PeptaGen Labs zagotavlja potrdilo o analizi (COA)?

Da. Vsaka serija CJC-1295 brez DAC, ki jo prodaja PeptaGen Labs, je opremljena s potrdilom o analizi, specifičnim za serijo, ki ga je mogoče neposredno slediti neodvisnemu testnemu laboratoriju. COA raziskovalcem omogoča, da preverijo identiteto, čistost in analitične značilnosti dobavljene serije, preden jo vključijo v eksperimentalno delo. PeptaGen Labs vzdržuje tudi namensko knjižnico COA, kjer je mogoče pregledati dokumentacijo serij.

Kako se testira CJC-1295 brez DAC?

Vsaka serija je pred sprostitvijo podvržena obsežnemu analitičnemu testiranju. Kontrola kakovosti vključuje analizo čistosti s HPLC, preverjanje molekulske identitete in neodvisno testiranje s strani akreditiranih laboratorijev tretjih oseb, kot je Janoshik Analytical. Odvisno od serije lahko dodatne analize vključujejo vsebnost peptida, sterilnost, endotoksin in testiranje težkih kovin, kar raziskovalcem zagotavlja zaupanje v identiteto, čistost in doslednost izdelka.

Kako je treba rekonstituirati in shranjevati CJC-1295 brez DAC?

CJC-1295 brez DAC se dobavlja kot liofiliziran prah in se običajno rekonstituira z bakteriostatično ali sterilno vodo. Razredčilo je treba počasi dodajati po notranji steni viale, kar omogoča, da se peptid naravno raztopi brez močnega mešanja. Po rekonstituciji je treba raztopino hraniti v hladilniku pri 2–8°C, medtem ko je treba nerekonstituirane viale hraniti zaprte, suhe, zaščitene pred svetlobo in po možnosti pri -20°C ali manj. Izogibati se je treba ponavljajočim se ciklom zamrzovanja-odtaljevanja in dolgotrajni izpostavljenosti povišanim temperaturam, da se ohrani celovitost peptida.

Kje lahko kupim CJC-1295 brez DAC za raziskovalne namene?

Raziskovalci po vsej Evropski uniji lahko kupijo CJC-1295 brez DAC (Modified GRF (1-29)) pri PeptaGen Labs. Podjetje pošilja CJC-1295 brez DAC po vsej Evropi v diskretni embalaži in z dostavnimi storitvami s sledenjem. Naročila se običajno odpošljejo takoj, dobavni časi pa se razlikujejo glede na destinacijo, ekspresna dostava pa je na voljo za številne evropske države.

Možnosti pošiljanja, predvideni dobavni časi, sprejete plačilne metode in informacije, specifične za posamezno državo, lahko preverite na naši spletni strani ali se obrnete na našo prijazno ekipo za podporo za navodila, preden oddate naročilo. Naš cilj je, da PeptaGen Labs postane priročen vir raziskovalnih peptidov po vsej EU z zanesljivo in varno dostavo.