
❄️Liofiliziran prašek (nerekonstituiran)
Velikost:
Skupaj: €44.99
Strogo testiranje tretjih oseb
Vsaka serija naših raziskovalnih kemikalij in peptidov je podvržena neodvisnemu laboratorijskemu testiranju tretje osebe glede čistosti in identitete.
Skupaj: €44.99
Semax je na voljo kot katalogiziran raziskovalni material v 5 mg in 10 mg.
Semax je sedem-ostankovno zaporedje ACTH(4–7)-Pro-Gly-Pro MEHFPGP. N-acetilne različice in acetatne ali TFA soli so ločeni analitski elementi; natančni termini in proti-ion morajo ustrezati serijski CoA [1–3].
| Lastnost | Vrednost |
|---|---|
| Ime in sopomenke | Pro-Gly-Pro-ACTH (4-7), MEHFPGF, Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro |
| Kategorija materiala | Nootropični Peptid |
| Zaporedje | H-MEHFPGF-OH |
| Molekulska formula | C37H51N9O10S |
| Povprečna molekulska masa | 813.93 g/mol |
| CAS registrska številka | 80714-61-0 |
| PubChem CID | CID 134791 |
| Strukturne značilnosti | Heptapeptidni analog fragmenta ACTH (ACTH 4-10) s C-terminalno Pro-Gly-Pro tripeptidno razširitvijo. |
| Videz | Bel do sivkasto bel liofiliziran prah |
| Topnost | Topno v bakteriostatični ali sterilni vodi. |
| Fizična oblika | Katalogizirana viala; natančna sol/proti-ion in pomožne snovi so specifični za serijo in jih je treba preveriti v CoA in SDS. |
Registrske vrednosti veljajo samo za specifično molekularno entiteto, zaporedje, termine in obliko materiala. Serijski zapisi imajo prednost pred identifikatorji literature na družinski ravni.
Semax je heptapeptidno zdravilo, razvito v Rusiji, ki se uporablja kot nootropno in nevroprotektivno sredstvo. Je analog N-terminalnega fragmenta adrenokortikotropnega hormona (ACTH), ACTH (4-10), s C-terminalno razširitvijo Pro-Gly-Pro.
Podprti raziskovalni konteksti vključujejo identiteto in stabilnost peptida, modele genske ekspresije celic glije ter biofizikalne poskuse interakcije peptid-membrana ali kovinsko-koordinacijske poskuse. Literatura ne določa enega dokončnega mehanizma neposrednega receptorja [2,3].
Dokazi so predvsem celične, živalske in biofizikalne raziskave. Rezultatov iz drugače terminaliziranega, acetiliranega ali soljenega Semax materiala ni mogoče prenesti na to serijo, in literatura ne določa primernosti za uporabo pri ljudeh.
| Vidik | Ta kataloški material | Primerjalni material |
|---|---|---|
| Identiteta | Semax: MEHFPGP, heptapeptid, pridobljen iz fragmenta ACTH | Selank: TKPRPGP, heptapeptid, pridobljen iz tuftsina |
| Strukturna razlika | N-terminalna regija Met-Glu-His-Phe, ki ji sledi PGP | N-terminalna regija Thr-Lys-Pro-Arg, ki ji sledi PGP |
| Analitska implikacija | Uporabite Semax-specifično retencijo, vsebnost žvepla v intaktni masi in reference za nečistote | Skupni PGP terminus ne potrjuje zamenljivosti |
Informacije o kakovosti so specifične za serijo in predstavitev. Uporabite samo poročilo, povezano z natančno velikostjo in serijo. Poročila, navedena za drugo velikost, serijo ali podobno poimenovan material, se ne smejo obravnavati kot dokaz za ta izdelek.
Kromatografska čistost območja, identiteta, neto vsebnost peptida ali analita, vsebnost vode ali proti-iona, sterilnost, endotoksin in elementarne nečistote so različne meritve. En rezultat ne določa drugih. Le testi, podprti z vidnim, ujemajočim se poročilom, se lahko štejejo za razpoložljive.
Shranjujte in ravnajte samo pod pogoji, navedenimi na nalepki izdelka, serijski CoA in SDS. Posodo hranite varno, pravilno označeno in zaščiteno pred kontaminacijo. Ne sklepajte o shranjevanju, združljivosti s topili ali stabilnosti iz sorodne spojine.
Laboratorijska priprava, izbira analitske metode, ocena tveganja, osebna zaščitna oprema in odstranjevanje odpadkov morajo slediti veljavnim SDS in odobrenim postopkom ustanove.
| Obvestilo o uporabi za raziskave | Ta material je namenjen izključno laboratorijskim raziskavam s strani usposobljenih strokovnjakov in ni namenjen za človeško ali veterinarsko uporabo. Kupci so odgovorni za skladnost z veljavnimi lokalnimi zahtevami. |
Samo če se natančno ujemajo zaporedje ali struktura, termini, konjugacija, sol ali proti-ion in hidratacijsko stanje. Veljata serijska CoA in SDS; identifikatorja sorodne spojine se ne sme nadomestiti.
Je specifičen za metodo in poročilo. Na primer, odstotek območja HPLC ni samodejno enak identiteti, neto vsebnosti, sterilnosti, statusu endotoksina ali odsotnosti elementarnih nečistot.
Sledite natančni etiketi, serijski CoA in SDS skupaj z oceno tveganja ustanove. Uporabite le informacije o shranjevanju in stabilnosti, povezane z natančno obliko materiala in serijo.
Namenjeno je izključno poskusom in vitro ter se ne sme: