
70mg
❄️Liofiliziran prašek (nerekonstituiran)
Skupaj: €124.99
Strogo testiranje tretjih oseb
Vsaka serija naših raziskovalnih kemikalij in peptidov je podvržena neodvisnemu laboratorijskemu testiranju tretje osebe glede čistosti in identitete.
Skupaj: €124.99
GLOW je večkomponentna raziskovalna mešanica, dobavljena v nominalni kataloški predstavitvi 70 mg. Ker lastniško ime mešanice ne določa edinstvene kemične entitete, je treba natančno identiteto komponent, materialne oblike in kvantitativno sestavo preveriti s Certifikatom o analizi (CoA) in Varnostnim listom (SDS) ustrezne serije.
| Lastnost | Vrednost |
|---|---|
| Ime in sopomenke | GHK-Cu, Argireline, Leuphasyl Blend |
| Kategorija materiala | Kozmetična peptidna mešanica |
| Strukturne značilnosti | Mešanica peptidov, ki običajno vključuje GHK-Cu (Copper Tripeptide-1), Argireline (Acetyl Hexapeptide-8) in Leuphasyl (Pentapeptide-18). |
| Videz | Bel do sivkasto bel liofiliziran prah |
| Topnost | Topno v bakteriostatični ali sterilni vodi. Rekonstituirati za lokalno uporabo, kot je navedeno. |
| Fizična oblika | Kataloška viala; natančna sol/protiion in pomožne snovi so specifične za posamezno serijo in jih je treba preveriti v CoA in SDS. |
Registracijske vrednosti veljajo samo za specifično molekularno entiteto, zaporedje, konce in materialno obliko. Serijski zapisi imajo prednost pred identifikatorji literature na ravni družine.
GLOW je marketinško ime za mešanico kozmetičnih peptidov, ne pa za eno kemično entiteto. Natančna sestava se lahko razlikuje, vendar običajno vključuje GHK-Cu, Argireline in Leuphasyl. Ker gre za mešanico, nima enotnega zaporedja, formule, molekulske mase ali registracijske številke.
Definirane večanalitske mešanice lahko podpirajo razvoj analitskih metod, ločevanje, identifikacijo komponent, kvantitativno analizo, testiranje združljivosti in študije stabilnosti. Interpretacija zahteva dokumentirano formulacijo in komponentno specifične analitske kontrole.
Dokazi, ki se nanašajo na posamezno komponento, sami po sebi ne morejo ugotoviti identitete, interakcije, stabilnosti ali analitske učinkovitosti celotne mešanice. Rezultate je treba interpretirati samo v povezavi s potrjeno formulacijo in serijo.
| Vidik | Kataloški material GLOW | Referenčni material z eno komponento |
|---|---|---|
| Identiteta | Določena s celotno formulacijo serije | Določena z enim natančnim zaporedjem ali kemično strukturo |
| Registracijski podatki | Ni enotne CAS številke, formule ali molekulske mase za celotno mešanico | Lahko ima identifikatorje registracije natančne oblike, če se materialna oblika ujema |
| Analitski pristop | Zahteva oceno identitete in količine, razrešene po komponentah, ter kontrole homogenosti mešanice | Lahko se oceni glede na specifikacijo ene komponente |
Podatki o kakovosti so specifični za serijo in predstavitev. Poročilo za drugo serijo, velikost ali podobno imenovan material se ne sme obravnavati kot dokaz za ta izdelek.
Identiteta, količina komponente, kromatografska čistost, celotna vsebina viale, vsebnost vode ali protiiona, sterilnost, endotoksini in elementarne nečistote so ločene meritve. Le testi, prikazani v ustreznem poročilu, se lahko štejejo za razpoložljive.
Material shranjujte in z njim ravnajte v skladu s pogoji, navedenimi na etiketi izdelka, ustreznem CoA in SDS. Posodo hranite varno zaprto, pravilno označeno in zaščiteno pred kontaminacijo.
Laboratorijska priprava, izbira analitske metode, ocena tveganja, osebna zaščitna oprema in odstranjevanje odpadkov morajo biti v skladu z veljavnim SDS in odobrenimi postopki ustanove.
| Obvestilo o uporabi v raziskavah | Ta material je dobavljen izključno za laboratorijske raziskave s strani usposobljenih strokovnjakov in ni namenjen za človeško ali veterinarsko uporabo. Kupci so odgovorni za skladnost z veljavnimi lokalnimi zahtevami. |
Ustrezen serijski CoA, SDS in odobrena specifikacija izdelka so primarni viri za sestavo, identiteto, lastnosti kakovosti in pogoje skladiščenja.
Uporabite odobreno specifikacijo izdelka in ustrezen serijski CoA. Samo ime GLOW ne določa identitete komponent, oblik ali razmerij.
Ne. Določa nominalno skupno kataloško predstavitev; količine na ravni komponent zahtevajo dokumentacijo, specifično za serijo.
Upoštevajte natančno etiketo, serijski CoA in SDS skupaj z oceno tveganja ustanove.
Namenjeno je izključno poskusom in vitro ter se ne sme: